38-Les familles des patients, 2ième partie

Les familles des patients, 2ième partie
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Table des matières

EDITORIAL : J.-M. Longneaux
La famille et l'hospitalisation des enfants, par H. Hainaut
Quand les parents et les soignants pleurent ensemble le décès d'un enfant, par C. Stryckmans
Docteur, je voudrais savoir quelle maladie a ma mère, par Fr. Van Leuven
Vies potentielles pour parents en attente, par J.-M. Debry
Huntington : maladie et problématique. Comment aider les familles concernées ?, par L. Rapaille
Familles, médecins, sclérose en plaques font-il bon ménage ?, par V. Debry
La maladie d'Alzheimer sous toutes ses couleurs, par S. Henry
Schizophrénie : éthique et familles, par B. Gillain
La place laissée à l'accompagnement d'un patient la nuit dans un service hospitalier, par P. Borsu, E. Charlot et A.-C. Clesse
Soixante-trois jours aux soins intensifs ou "prendre soin" sur le chemin de l'espérance, par M. et Mme Martin, V. Vonet, C. Courtois, M.-A. Dion et C. Vastrade

Editorial

La deuxième partie de ce dossier d’Ethica Clinica consacré aux familles des patients présente diverses situations de terrain. De façon explicite ou à travers des récits de vie sans commentaires, les contributions ici rassemblées illustrent l’impact de la maladie du patient sur son entourage d’une part, et l’importance de la famille pour le patient, en bien comme en mal, d’autre part. 

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